Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả
Ngày 19/4/2025, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi các Sở Y tế thông báo liên quan đến 21 loại thuốc giả trong vụ án Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc.
Theo Cục Quản lý Dược, trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại được xác định là giả mạo ghi nhãn, số đăng ký giống như thuốc thật đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion. 16 sản phẩm còn lại không trùng khớp với bất kỳ loại thuốc nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp giấy phép đăng ký lưu hành. Gồm các sản phẩm giả sau:
Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16; nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17; nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), SĐK: VD-14429-11; nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion: Theo Cục quản lý Dược, thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành có các thông tin chính thức như sau: số giấy phép lưu hành 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); hoạt chất Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; cao mềm Grindelia 20mg; dạng bào chế là viên nén bao đường; đóng gói hộp 2 vỉ x 10 viên. Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.
16 sản phẩm khác ( đính kèm ảnh), không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành :
1. Nhức khớp tê bại hoàn
2. Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hoá Singapore)
3. Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn
4. Professor’s Pill (khớp xanh)
5. Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ)
6. Gai cốt hoàn
7. Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn
8. Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn
9. Phong tê nhức Bạch Xà Vương
10. Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn
11. Đa xoang mũi
12. Viên vai cổ
13. Yuan Bone
14. Thoái cốt hoàn plus
15. Thoái hoá nhức khớp hoàn plus
16. Thoát hoá toạ cốt đơn
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và đảm bảo việc tuân thủ nghiêm các quy định của pháp luật về dược, ngày 21/04/2023 Sở Y tế có Công văn số 1020/SYT-NVD về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường. Theo đó, Sở Y tế yêu cầu :
Các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn tỉnh không buôn bán các sản phẩm thuốc giả trên nhãn có ghi thông tin thuốc nêu trên. Nếu phát hiện các hàng hóa có thông tin nêu trên, cần báo ngay cho cơ quan chức năng biết để xử lý theo quy định.
Các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn tỉnh rà soát lại quy trình mua sắm thuốc, cung ứng thuốc và tình hình cung ứng thuốc trong thời gian qua, bảo đảm thuốc được cung ứng là thuốc đã được cấp giấy phép lưu hành và cung ứng bởi các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có hóa đơn chứng từ đầy đủ. Trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ là thuốc chưa được cấp phép lưu hành thì lập tức niêm phong, không tiếp tục sử dụng thuốc và báo cáo cơ quan quản lý y tế, cơ quan chức năng để kiểm tra, xác minh và xử lý theo quy định của pháp luật.
Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh Lâm Đồng tăng cường lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.
Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh phối hợp với các cơ quan truyền thông, báo chí tăng cường thông tin, tuyên truyền tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng các thuốc giả có các thông tin nêu trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các cơ quan đơn vị tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ, cơ sở sử dụng thuốc trên địa bàn, chú trọng đến việc kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ thuốc do các cơ sở kinh doanh, sử dụng; việc duy trì đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt phân phối thuốc (GDP), Thực hành tốt bán lẻ thuốc (GPP). Thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn; kịp thời báo cáo Ban chỉ đạo 389 địa phương và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc các thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm…