Hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới (17/4/2026): Chẩn đoán sớm để bảo vệ tương lai người bệnh máu khó đông
Ngày 17 tháng 4 hằng năm đã được Hiệp hội Hemophilia Thế giới (WFH) lựa chọn để tôn vinh và nâng cao nhận thức cộng đồng về căn bệnh máu khó đông. Đây không chỉ là một ngày kỷ niệm, mà còn là dịp quan trọng để xã hội cùng thấu hiểu về những rào cản mà người bệnh rối loạn chảy máu di truyền đang phải đối mặt, từ đó thúc đẩy việc tiếp cận sớm với các giải pháp điều trị tiên tiến nhằm cải thiện chất lượng cuộc sống bền vững. Với chủ đề hành động của năm 2026: “Chẩn đoán – Bước đầu tiên trong chăm sóc”, y tế thế giới muốn nhấn mạnh rằng chẩn đoán chính xác chính là nền tảng cốt yếu, là chìa khóa mở ra cánh cửa điều trị hiệu quả và mang lại hy vọng cho người bệnh.
Tại Việt Nam, thực trạng hiện nay cho thấy một khoảng trống lớn trong công tác quản lý bệnh khi ước tính có khoảng 6.400 người mắc Hemophilia, nhưng mới chỉ khoảng 60% trong số đó được chẩn đoán và tiếp cận điều trị thường xuyên. Việc phát hiện muộn khiến nhiều người bệnh bỏ lỡ “thời điểm vàng” để can thiệp, dẫn đến những biến chứng không đáng có. Trong khi đó, với sự phát triển vượt bậc của y học hiện đại, nếu được phát hiện sớm và xử trí đúng cách, người bệnh hoàn toàn có thể kiểm soát được tình trạng sức khỏe và duy trì một cuộc sống bình thường, khỏe mạnh như bao người khác.
Về mặt chuyên môn, Hemophilia là một rối loạn chảy máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X, gây ra do cơ thể thiếu hụt yếu tố đông máu VIII (Hemophilia A) hoặc yếu tố IX (Hemophilia B). Sự thiếu hụt này làm rối loạn quá trình đông máu, khiến máu chậm đông hơn bình thường. Thống kê cho thấy tỷ lệ mắc bệnh khoảng 20 trên 100.000 nam giới, trong đó Hemophilia A chiếm đa số với khoảng 80-85% tổng số ca bệnh. Biểu hiện của bệnh thường rất đa dạng, từ những vết bầm tím xuất hiện thường xuyên trên cơ thể đến tình trạng vết thương nhỏ nhưng cực kỳ khó cầm máu. Nguy hiểm hơn, người bệnh có thể bị chảy máu tự nhiên hoặc chảy máu bất thường sau phẫu thuật tại các vị trí cơ và khớp, nếu tái phát nhiều lần sẽ dẫn đến biến dạng khớp và teo cơ nghiêm trọng.
Bên cạnh Hemophilia, cộng đồng cũng cần cảnh giác với các dạng rối loạn đông máu khác thông qua những dấu hiệu cảnh báo sớm. Phụ huynh nên đặc biệt lưu tâm và đưa trẻ đến các cơ sở y tế chuyên khoa như Bệnh viện Nhi Trung ương nếu nhận thấy trẻ có các biểu hiện như chảy máu cam thường xuyên trên 5 lần mỗi năm hoặc kéo dài trên 10 phút, thường xuyên bầm tím tự nhiên, chảy máu chân răng hoặc tình trạng rong kinh ở trẻ em gái. Đặc biệt, nếu trẻ xuất hiện từ ba dấu hiệu kể trên hoặc chỉ có một vài dấu hiệu nhưng lặp đi lặp lại nhiều lần, việc thăm khám là vô cùng khẩn thiết để có lộ trình điều trị kịp thời, bao gồm cả việc dùng thuốc hay truyền máu khi cần thiết.
Hiện nay, hệ thống y tế nước nhà đã hình thành 7 cơ sở điều trị và quản lý chuyên sâu cho người bệnh Hemophilia trên toàn quốc, trong đó Bệnh viện Nhi Trung ương là đơn vị tuyến đầu trong chăm sóc trẻ em mắc bệnh. Sự thấu hiểu và chủ động của mỗi gia đình trong việc nhận diện các dấu hiệu bất thường chính là bước đi đầu tiên quan trọng nhất. Hãy cùng lan tỏa kiến thức và thông điệp của Ngày Hemophilia Thế giới 2026, bởi sự quan tâm của cộng đồng hôm nay chính là nền tảng cho một tương lai tốt đẹp và khỏe mạnh hơn của những người bệnh máu khó đông.
