• :
  • :
CHÀO MỪNG BẠN ĐẾN VỚI CỔNG THÔNG TIN ĐIỆN TỬ CỦA TRUNG TÂM KIỂM SOÁT BỆNH TẬT TỈNH HƯNG YÊN                      ĐƯỜNG DÂY NÓNG TƯ VẤN VỀ DỊCH BỆNH COVID-19 TỈNH HƯNG YÊN: 0389.988.266 HOẶC 0966.331.515
A- A A+ | Tăng tương phản Giảm tương phản

Liệu pháp mới có thể chống lại khối u não

Trong các nghiên cứu trên chuột, một loại thuốc mới được phát hiện có tác dụng trì hoãn sự phát triển của khối u não và tăng cường độ nhạy cảm của tế bào u nguyên bào thần kinh đệm đối với các phương pháp điều trị chống ung thư.

U nguyên bào thần kinh đệm - một loại u não thường kháng lại các phương pháp điều trị truyền thống. Do đó, các nhà nghiên cứu tiếp tục tìm hiểu các đặc điểm của tế bào u nguyên bào thần kinh đệm, có thể chỉ ra các mục tiêu tiềm năng để phát triển thuốc.

Một trong những đặc điểm đó là sự phụ thuộc của các tế bào vào quá trình tổng hợp lipid de novo, còn được gọi là chuyển đổi carbohydrate thành chất béo.

Thuốc mới chống lại khối u não - Ảnh 1.

Nghiên cứu mới do các nhà khoa học tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts dẫn đầu, tiết lộ rằng, một loại thuốc ức chế enzyme stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD), được gọi là YTX-7739 can thiệp vào quá trình này và khi dùng cho chuột bị u nguyên bào thần kinh đệm, thuốc làm chậm sự phát triển của khối u não và tăng độ nhạy cảm của tế bào u nguyên bào thần kinh đệm đối với các liệu pháp chống ung thư. Phát hiện được công bố trên tạp chí Science Translational Medicine có thể dẫn đến những lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân u não.

Bệnh viện Đa khoa Massachusetts là bệnh viện giảng dạy lớn nhất của Trường Y Harvard. Trong nghiên cứu, nhóm đã thử nghiệm khả năng chống u nguyên bào thần kinh đệm của chất ức chế SCD cho thấy, YTX-7739 có thể vượt qua hàng rào máu não và đang được đánh giá là một loại thuốc uống trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I để điều trị bệnh nhân Parkinson.

Ngoài ra, khi dùng cho chuột có khối u, YTX-7739 đã ức chế các quá trình liên quan đến chuyển hóa axit béo trong tế bào u nguyên bào thần kinh đệm và tăng độ nhạy cảm của tế bào đối với hóa trị liệu u nguyên bào thần kinh đệm thông thường.

Khi kiểm tra các cơ chế chi tiết đằng sau tác động của YTX-7739 trên tế bào, các nhà khoa học phát hiện ra rằng đường truyền tín hiệu MEK/ERK làm cho các tế bào u nguyên bào thần kinh đệm đặc biệt dễ bị tổn thương bởi YTX-7739, trong khi đường truyền tín hiệu AMPK hoạt động để bảo vệ các tế bào u nguyên bào thần kinh đệm.

Dựa trên kết quả này, các nhà nghiên cứu đề xuất các hoạt động MEK/ERK và AMPK, được phát hiện trong sinh thiết khối u, có thể là dấu ấn sinh học dự đoán để hướng dẫn lựa chọn và phân tầng bệnh nhân. Nói cách khác, những bệnh nhân có khối u, với sự hoạt động mạnh mẽ của MEK/ERK, có thể sẽ được hưởng lợi từ các liệu pháp như YTX-7739.

Duy Đăng

(Theo BV Massachusetts)


Nguồn: suckhoedoisong.vn
Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá
Click để đánh giá bài viết
LIÊN KẾT WEBSITE
THĂM DÒ Ý KIẾN
Bạn cảm thấy chất lượng dịch vụ của chúng tôi thế nào?