Từ 1/7/2026: HPV được đưa vào danh mục tiêm chủng bắt buộc, nhiều quy định mới về an toàn tiêm chủng
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư số 13/2026/TT-BYT quy định về hoạt động tiêm chủng, có hiệu lực từ ngày 1/7/2026. Thông tư do PGS.TS Nguyễn Thị Liên Hương - Thứ trưởng Bộ Y tế ký ban hành, bổ sung nhiều quy định mới liên quan đến quản lý tiêm chủng, an toàn tiêm chủng và xử lý tai biến sau tiêm.
Điểm đáng chú ý nhất là bệnh do virus HPV (Human Papilloma Virus) ở người được bổ sung vào danh mục bệnh phải sử dụng vắc xin trong tiêm chủng bắt buộc thông qua Chương trình tiêm chủng mở rộng.
Theo Điều 3 Thông tư 13/2026/TT-BYT, danh mục bệnh phải tiêm chủng bắt buộc gồm:
- Viêm gan vi rút B
- Lao
- Bạch hầu
- Ho gà
- Uốn ván
- Bại liệt
- Bệnh do Haemophilus influenzae týp b
- Sởi
- Rubella
- Viêm não Nhật Bản
- Tiêu chảy do virus Rota
- Bệnh do phế cầu
- Bệnh do virus HPV ở người
- Các bệnh khác theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Thông tư cũng quy định danh mục bệnh phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm bắt buộc trong tiêm chủng chống dịch gồm: bạch hầu, bại liệt, ho gà, rubella, sởi, tả, viêm não Nhật Bản, dại, cúm, COVID-19 và các bệnh truyền nhiễm khác theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới và quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Bên cạnh đó, Thông tư 13 quy định việc xây dựng và vận hành hệ thống quản lý thông tin tiêm chủng quốc gia nhằm quản lý, cập nhật, lưu trữ và chia sẻ dữ liệu tiêm chủng trên phạm vi toàn quốc.
Về an toàn tiêm chủng, Thông tư yêu cầu thực hiện đầy đủ các bước trước, trong và sau tiêm chủng. Trong đó, người được tiêm phải được khám sàng lọc trước tiêm; theo dõi tại điểm tiêm ít nhất 30 phút sau tiêm và tiếp tục theo dõi tại nhà tối thiểu 24 giờ.
Đối với trường hợp xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng, cơ sở tiêm chủng phải dừng ngay buổi tiêm để cấp cứu, đánh giá sơ bộ nguyên nhân và chuyển người bệnh đến cơ sở điều trị phù hợp nếu vượt quá khả năng xử trí. Đồng thời phải thống kê đầy đủ thông tin, báo cáo theo quy định của Bộ Y tế.
Thông tư cũng hướng dẫn việc tạm dừng sử dụng lô vắc xin, sinh phẩm khi có nghi ngờ liên quan đến chất lượng. Việc tạm dừng hoặc cho phép sử dụng lại phải có ý kiến bằng văn bản của Bộ Y tế.
Thông tư 13/2026/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 1/7/2026. Kể từ thời điểm này, các Thông tư 24/2018/TT-BYT, 34/2018
