Thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi thông báo khẩn về việc thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm dung dịch nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Đây là vi phạm mức độ 3 theo quy định của ngành y tế, tiềm ẩn nguy cơ gây kích ứng hoặc nhiễm khuẩn mắt nếu người bệnh vô tình sử dụng.

Lô thuốc nhỏ mắt được yêu cầu thu hồi trên toàn quốc
 

Cụ thể, lô thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi có các thông tin định danh sau: Số lô: 10370725; Ngày sản xuất: 14/7/2025; Hạn dùng: 14/1/2028. Sản phẩm có số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất. Việc lô thuốc không đạt tiêu chuẩn về "độ trong" đồng nghĩa với việc có sự xuất hiện của các vẩn đục hoặc tạp chất không cho phép, ảnh hưởng trực tiếp đến tính an toàn của dược phẩm dùng cho mắt.                                   

Để đảm bảo an toàn tuyệt đối cho người bệnh, ngành Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, phân phối và các bệnh viện, phòng khám trên địa bàn tỉnh lập tức ngừng việc cấp phát, kinh doanh và sử dụng lô thuốc nêu trên. Các đơn vị cần khẩn trương rà soát, thu hồi và hoàn trả cho nhà cung cấp, đồng thời báo cáo kết quả thực hiện về cơ quan quản lý trước ngày 29/5/2026. Song song với đó, lực lượng chức năng tại địa phương sẽ tăng cường thanh tra, kiểm tra các nhà thuốc, quầy thuốc để xử lý nghiêm các trường hợp cố tình lưu hành sản phẩm vi phạm.

Ngành Y tế khuyến cáo người dân đang sử dụng dung dịch nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% cần đối chiếu ngay với các thông số về số lô và ngày sản xuất in trên bao bì. Trong trường hợp phát hiện sản phẩm trùng khớp với lô thuốc bị cảnh báo, người dân phải ngừng sử dụng ngay lập tức và liên hệ với nhà thuốc hoặc cơ sở y tế gần nhất để được hướng dẫn xử lý. Việc chủ động kiểm tra thông tin thuốc trước khi dùng là cách thiết thực nhất để bảo vệ thị lực và sức khỏe của bản thân cũng như gia đình trước các sản phẩm kém chất lượng.