Truyền thông, tư vấn về Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh năm 2026
Nhằm tuyên truyền chủ trương, chính sách, pháp luật về dân số, cung cấp kiến thức cho người dân, nhất là phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, phụ nữ mang thai và gia đình có trẻ sơ sinh về lợi ích, ý nghĩa của sàng lọc trước sinh, sơ sinh, từ ngày 06/10-21/10/2026, Chi cục Dân số và Trẻ em tỉnh Hưng Yên Phối hợp với UBND các xã, phường tổ chức 42 buổi truyền thông, tư vấn về Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh năm 2026 cho hơn 4.000 đại biểu là đại diện các ban, ngành, đoàn thể, thôn, tổ dân phố, cán bộ dân số xã, cộng tác viên dân số, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, phụ nữ mang thai, nam nữ thanh niên trên địa bàn toàn tỉnh.
Tại buổi truyền thông, các đối tượng được phổ biến về Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh đã được thực hiện tại Việt Nam nói chung và tỉnh Hưng Yên nói riêng; Lợi ích, sự cần thiết của việc tham gia chương trình sàng lọc, phát hiện sớm các bệnh, tật bẩm sinh thông qua sàng lọc trước sinh, sơ sinh; Nội dung Quyết định số 1807/QĐ-BYT ngày 21/4/2020 của Bộ Y tế về việc ban hành hướng dẫn về chuyên môn, kỹ thuật trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh; Giới thiệu một số nội dung cơ bản của Luật Dân số số 113/2025/QH15, Nghị định 168/2026/NĐ-CP ngày 15/5/2026 của Chính phủ về Quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số nhất là những nội dung liên quan đến khám sàng lọc một số bệnh bẩm sinh trước sinh và sơ sinh;…
Các truyền thông viên cũng chỉ ra rằng, Mặc dù chưa có các nghiên cứu toàn diện về dị tật bẩm sinh, nhưng qua các nghiên cứu trong nước và quốc tế, có thể ước tính tỷ lệ trẻ em bị dị tật bẩm sinh ở Việt Nam chiếm khoảng 1,5% đến 2% số trẻ sinh ra hằng năm. Với tỷ lệ này, mỗi năm có khoảng từ 22 nghìn đến 30 nghìn trẻ có bệnh bẩm sinh. Trong số đó, phổ biến nhất là các bệnh như: Down, hội chứng Ewards, dị tật ống thần kinh, suy giáp, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận, tan máu bẩm sinh (Thalassemia) thể nặng và các bệnh lý di truyền, dị tật khác. Từ các kết quả nghiên cứu cho thấy: Tình trạng tật, bệnh ở thai nhi và trẻ sơ sinh ở Việt Nam bắt nguồn từ các nguyên nhân chủ yếu như sai lệch di truyền (bất thường nhiễm sắc thể, rối loạn gien, rối loạn chuyển hóa...); trong quá trình mang thai, bà mẹ tiếp xúc môi trường độc hại (hóa chất, không khí, đất, nước...); mẹ uống thuốc trong ba tháng đầu của thai kỳ; mẹ mắc các bệnh nhiễm trùng trong thời kỳ mang thai… Theo các bác sĩ chuyên khoa sản, nhi: Việc sàng lọc trước sinh (SLTS) khi bà mẹ khám định kỳ, siêu âm, xét nghiệm trong thời kỳ mang thai sẽ giúp biết chính xác từ 80% đến 90% thai nhi của mình khỏe mạnh, hay có vấn đề gì bất thường. Sàng lọc sơ sinh (SLSS) - lấy mẫu máu gót chân trẻ 48 giờ sau sinh, nhằm phát hiện các bệnh suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh... SLTS và sơ sinh sẽ giúp thầy thuốc can thiệp sớm, hạn chế thấp nhất dị tật từ trong bụng mẹ và giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường…
Qua các buổi truyền thông nhằm nâng cao nhận thức, hiểu biết cho người dân, đặc biệt là các cặp vợ chồng trẻ chuẩn bị sinh con về lợi ích của việc sàng lọc trước sinh và sau sinh, đề cao trách nhiệm của các cấp ủy Đảng, chính quyền, đoàn thể, gia đình, xã hội về ý nghĩa và tầm quan trọng của chương trình sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số, đảm bảo nguồn nhân lực cho xã hội.
